Un equipo de 3,500 expertos médicos del Proyecto de Análisis de Documentos de Pfizer de The War Room / DailyClout ha ayudado a exponer la verdad sobre el fármaco COVID-19 de ARNm de Pfizer, según un nuevo libro electrónico.
El libro se basa en documentos de Pfizer de fuente primaria que fueron liberados bajo una orden judicial por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos.
Según el libro, Pfizer sabía durante el ensayo clínico que su fármaco COVID-19 de ARNm era perjudicial a gran escala, podía ser transmitido de persona a persona e incluso contribuyó a muertes. A pesar de este conocimiento, Pfizer y la FDA, con la ayuda del CDC y los medios de comunicación convencionales, suprimieron esta información y evitaron que las personas pudieran dar su consentimiento informado para recibir tratamiento.
"El libro electrónico de Informes de Pfizer proporciona un análisis extenso de los documentos de ensayos clínicos de Pfizer de fuente primaria al público. Los informes muestran que Pfizer sabía durante el ensayo que su fármaco COVID-19 de ARNm era perjudicial a gran escala, podía ser transmitido de persona a persona e incluso contribuyó a muertes", dijo Amy Kelly, Gerente de Proyecto del Equipo de Investigaciones de Documentos de Pfizer. "Las personas que tomaron este medicamento no fueron completamente informadas sobre sus perjuicios antes de recibirlo, por lo que uno de los principios fundamentales de la medicina, el consentimiento informado para los pacientes, fue violado gravemente".
"El innovador nuevo libro envía ondas de choque a través de la empresa criminal de Pfizer", escribe The Vigilant Fox en una reseña de los documentos del libro electrónico. El Sr. Fox afirma además: "Setenta y cinco años. Eso es lo que Pfizer y la FDA intentaron ocultar los documentos de Pfizer de la vista pública, mucho después de que casi todos los afectados estén muertos. No fue hasta que el renombrado abogado Aaron Siri lideró un caso FOIA contra la FDA que un juez federal ordenó que los documentos fueran liberados en 108 días, el mismo tiempo que tardó la FDA en aprobar las inyecciones Covid-19.
La Gerente de Proyecto del Equipo de Investigaciones de Documentos de Pfizer, Amy Kelly, está disponible para entrevistas para discutir el libro y los hallazgos del Proyecto de Análisis de Documentos de Pfizer.
